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Artigo de periodico
Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome (2013)
Montenegro, Luciana Ribeiro; Silveira, Leticia F. G.; Tusset, Cintia; Castro, Margaret de; Versiani, Beatriz R.; Latronico, Ana Claudia; Mendonca, Berenice Bilharinho; Trarbach, Ericka B.
Source: Fertility and Sterility. Unidades: FM, FMRP
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, GENÓTIPOS, HIPOGONADISMO (GENÉTICA), DELEÇÃO DE GENES, BIOLOGIA MOLECULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
MONTENEGRO, Luciana Ribeiro et al. Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome. Fertility and Sterility, v. 100, n. 3, p. 854-859, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.04.045. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Montenegro, L. R., Silveira, L. F. G., Tusset, C., Castro, M. de, Versiani, B. R., Latronico, A. C., et al. (2013). Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome. Fertility and Sterility, 100( 3), 854-859. doi:10.1016/j.fertnstert.2013.04.045
NLM
Montenegro LR, Silveira LFG, Tusset C, Castro M de, Versiani BR, Latronico AC, Mendonca BB, Trarbach EB. Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome [Internet]. Fertility and Sterility. 2013 ;100( 3): 854-859.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.04.045
Vancouver
Montenegro LR, Silveira LFG, Tusset C, Castro M de, Versiani BR, Latronico AC, Mendonca BB, Trarbach EB. Combined use of multiplex ligation-dependent probe amplification and automatic sequencing for identification of KAL1 defects in patients with Kallmann syndrome [Internet]. Fertility and Sterility. 2013 ;100( 3): 854-859.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2013.04.045
Artigo de periodico
Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism (2007)
Versiani, Beatriz R.; Trarbach, Ericka; Koenigkam-Santos, Marcel; Santos, Antonio Carlos dos; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio; Latronico, Ana Claudia; Castro, Margaret de
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HIPOGONADISMO
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ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism. Clinical Endocrinology, v. 66, p. 173-179, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02702.x. Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Versiani, B. R., Trarbach, E., Koenigkam-Santos, M., Santos, A. C. dos, Elias, L. L. K., Moreira, A. C., et al. (2007). Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism. Clinical Endocrinology, 66, 173-179. doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02702.x
NLM
Versiani BR, Trarbach E, Koenigkam-Santos M, Santos AC dos, Elias LLK, Moreira AC, Latronico AC, Castro M de. Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 66 173-179.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02702.x
Vancouver
Versiani BR, Trarbach E, Koenigkam-Santos M, Santos AC dos, Elias LLK, Moreira AC, Latronico AC, Castro M de. Clinical assessment and molecular analysis of GnRHR and KAL1 genes in males with idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 66 173-179.[citado 2024 abr. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2006.02702.x
Trabalho de evento-resumo
Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene (2006)
Versiani, Beatriz R.; Santos, Antônio Carlos dos; Santos, Marcel Koenigkam; Elias, Lucila Leico Kagohara; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Source: Program & Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE KALLMANN, GLÂNDULAS ENDÓCRINAS
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ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene. 2006, Anais.. Massachusetts: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Versiani, B. R., Santos, A. C. dos, Santos, M. K., Elias, L. L. K., Moreira, A. C., & Castro, M. de. (2006). Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene. In Program & Abstracts. Massachusetts: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Santos AC dos, Santos MK, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Versiani BR, Santos AC dos, Santos MK, Elias LLK, Moreira AC, Castro M de. Kallman syndrome: endocrine status, olfactory, renal and neurological dysfunctions, and new mutations in KAL-1 gene. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia (2006)
Trarbach, Ericka B.; Costa, Elaine M. F.; Versiani, Beatriz R.; Castro, Margaret; Baptista, Maria T. M.; Garmes, Heraldo M.; Mendonça, Berenice B.; Latronico, Ana Claudia
Source: Program & Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FMRP
Subjects: GLÂNDULAS ENDÓCRINAS, SÍNDROME DE KALLMANN
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ABNT
TRARBACH, Ericka B. et al. Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. 2006, Anais.. Massachusetts: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Trarbach, E. B., Costa, E. M. F., Versiani, B. R., Castro, M., Baptista, M. T. M., Garmes, H. M., et al. (2006). Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. In Program & Abstracts. Massachusetts: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Trarbach EB, Costa EMF, Versiani BR, Castro M, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Trarbach EB, Costa EMF, Versiani BR, Castro M, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novel FGFR1 mutations in patients with congenital hypogonadotropic hypogonadism with and without anosmia. Program & Abstracts. 2006 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Artigo de periodico
Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl (2004)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan; Versiani, Beatriz R.; Ramos, Ester Silveira; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Arquivos de Ciências da Saúde. Unidades: FMRP, HRAC
Subjects: CÉREBRO, ANORMALIDADES DO SISTEMA NERVOSO, CONVULSÕES
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu et al. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, v. 11, n. 3, p. 192-194, 2004Tradução . . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Vendramini, S., Versiani, B. R., Ramos, E. S., & Guion-Almeida, M. L. (2004). Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde, 11( 3), 192-194.
NLM
Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Nakata NMK, Vendramini S, Versiani BR, Ramos ES, Guion-Almeida ML. Encephalocraniocutaneous lipomatosis: report on a brazilian girl. Arquivos de Ciências da Saúde. 2004 ; 11( 3): 192-194.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers (2002)
Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina; Karaskowa, J.; Huber, J.; Giuliani, L. D. R.; Versiani, Beatriz R.; Machado, Maria Lúcia; Laureano, Lucimar A. F.; Squire, J.
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAMOS, Ester Silveira et al. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2002
APA
Ramos, E. S., Martelli, L. R., Karaskowa, J., Huber, J., Giuliani, L. D. R., Versiani, B. R., et al. (2002). Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ramos ES, Martelli LR, Karaskowa J, Huber J, Giuliani LDR, Versiani BR, Machado ML, Laureano LAF, Squire J. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 132.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Ramos ES, Martelli LR, Karaskowa J, Huber J, Giuliani LDR, Versiani BR, Machado ML, Laureano LAF, Squire J. Spectral Karyotyping study of three patients with constitutional supernumerary chromossomal markers. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 132.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea: relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos (2001)
Versiani, Beatriz R.; Martini, Ângela M. R.; Gimenez, Vanessa; Brunhara, Fabíola C. R.; Petean, Eucia Beatriz Lopes; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidades: FFCLRP, FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea: relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Versiani, B. R., Martini, Â. M. R., Gimenez, V., Brunhara, F. C. R., Petean, E. B. L., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea: relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos. In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Martini ÂMR, Gimenez V, Brunhara FCR, Petean EBL, Pina Neto JM de. Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea: relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Versiani BR, Martini ÂMR, Gimenez V, Brunhara FCR, Petean EBL, Pina Neto JM de. Síndrome de paraparesia espástica e desordens de pigmentação cutânea: relato de dois irmãos e comparação com outros casos descritos. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de hipertelorismo de teebi (displasia branquicefalofrontonasal): relato de um caso brasileiro (2001)
Versiani, Beatriz R.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EXAME FÍSICO
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ABNT
VERSIANI, Beatriz R. e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome de hipertelorismo de teebi (displasia branquicefalofrontonasal): relato de um caso brasileiro. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Versiani, B. R., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Síndrome de hipertelorismo de teebi (displasia branquicefalofrontonasal): relato de um caso brasileiro. In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Pina Neto JM de. Síndrome de hipertelorismo de teebi (displasia branquicefalofrontonasal): relato de um caso brasileiro. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Versiani BR, Pina Neto JM de. Síndrome de hipertelorismo de teebi (displasia branquicefalofrontonasal): relato de um caso brasileiro. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo (2001)
Giuliani, Liane de R.; Versiani, Beatriz R.; Heck, Benjamin; Barbosa, Gustavo H. T. de S.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de R. et al. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Versiani, B. R., Heck, B., Barbosa, G. H. T. de S., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani L de R, Versiani BR, Heck B, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Versiani BR, Heck B, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Relato de um caso de osteocranioestenose com provável padrão de transmissão autossômico recessivo. Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? (2001)
Giuliani, Liane de R.; Heck, Benjamin; Versiani, Beatriz R.; Hansing, Susanne E.; Barbosa, Gustavo H. T. de S.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Programa e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, Liane de R. et al. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 28 abr. 2024.
APA
Giuliani, L. de R., Heck, B., Versiani, B. R., Hansing, S. E., Barbosa, G. H. T. de S., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2001). Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? In Programa e Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Giuliani L de R, Heck B, Versiani BR, Hansing SE, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Giuliani L de R, Heck B, Versiani BR, Hansing SE, Barbosa GHT de S, Peres LC, Pina Neto JM de. Hernia diafragmática angênita associada a redução de membros superiores e defeitos na ossificação do crãnio: uma nova síndrome? Programa e Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família (2000)
Versiani, Beatriz R.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERSIANI, Beatriz R. e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 2000
APA
Versiani, B. R., & Pina Neto, J. M. de. (2000). Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Pina Neto JM de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 664 res. GC010.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Versiani BR, Pina Neto JM de. Síndrome de blefarofimose, ptose e epicanto inverso: relato de uma família. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 664 res. GC010.[citado 2024 abr. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso (1999)
Versiani, Beatriz R.; Bugliani Junior, Gildo P.; Piram, Adriana; Melo, Débora G.; Cruz, Antônio Augusto Velasco; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VERSIANI, Beatriz R. et al. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 abr. 2024. , 1999
APA
Versiani, B. R., Bugliani Junior, G. P., Piram, A., Melo, D. G., Cruz, A. A. V., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (1999). Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Versiani BR, Bugliani Junior GP, Piram A, Melo DG, Cruz AAV, Martelli LR, Ramos ES. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 542 res. 13006.[citado 2024 abr. 28 ]
Vancouver
Versiani BR, Bugliani Junior GP, Piram A, Melo DG, Cruz AAV, Martelli LR, Ramos ES. Lipomatose encefalocraniocutânea: relato de um caso. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3 supl.): 542 res. 13006.[citado 2024 abr. 28 ]

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